?? ? ?FDA建議修訂法規(guī)建立食品安全計劃被認可的實驗室測試。 公眾對這些提議的變化,這將是逐步實現(xiàn)的,可能是2020年3月提交的3。

?? ? ?美國食品和藥物管理局的目標是保護美國消費者通過幫助確保某些食品檢測對公眾健康的重要性進行適當?shù)谋O(jiān)督和標準按照適當?shù)哪Ｐ?并生成可靠和有效的測試結(jié)果。 根據(jù)這個提議,FDA將認識到授權(quán)認證機構(gòu)進行食品檢測實驗室,然后發(fā)布這樣的機構(gòu)和認證實驗室。 實驗室將提交的分析報告直接向FDA食品檢測。 擬議的規(guī)則包含實驗室的資格要求,如需求相關(guān)的利益沖突,分析和記錄。 FDA是包括產(chǎn)品測試和環(huán)境測試(例如,測試從種植、采收、制造、加工、包裝或持有環(huán)境)作為整體食品檢測的一部分。

?? ? ?而這些要求適用于所有食品和飲料在美國市場銷售,FDA通知一個廣泛的討論集中在需要提高進口的測試。 該機構(gòu)已經(jīng)有權(quán)拒絕承認一個進口食品如果食物,或似乎是,摻假或假標。 此外,過程稱為拘留沒有體檢(DWPE)當存在一個歷史違犯的進口的產(chǎn)品,或產(chǎn)品可能出現(xiàn)違反的,或者其他信息表明,未來可能會出現(xiàn)違反的條目。 在這些情況下,FDA問題進口警報告知公眾,有證據(jù)表明,允許DWPE產(chǎn)品似乎違反了FDA法規(guī)。

?? ? ?FDA指出,進口商和收貨人通常雇傭私人實驗室測試食品然后提交測試的結(jié)果,以及相關(guān)的分析和數(shù)據(jù),釋放被拘留的食物。 根據(jù)該機構(gòu),有人擔心,進口商可能操縱或用在私人實驗室樣品測試和追求實踐,比如“合規(guī)測試”,一批的多個樣本的測試,但只有那些結(jié)果,將允許進入美國的貨物提交給FDA。

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