?? ? ?美國食品和藥物管理局于11月6日宣布，它將繼續(xù)執(zhí)行一項執(zhí)行《食品安全現(xiàn)代化法案》的三項規(guī)則下的執(zhí)行自由裁量權(quán)政策，即遵守供應(yīng)商批準(zhǔn)和驗證要求。

?? ? ?美國食品和藥物管理局關(guān)于人類和動物食品預(yù)防控制的規(guī)定以及外國供應(yīng)商驗證程序要求接收設(shè)備的合作制造商和/或為品牌所有者生產(chǎn)食品的進(jìn)口商批準(zhǔn)供應(yīng)商并進(jìn)行某些供應(yīng)商驗證活動。然而,行業(yè)此前指出,遵守這個要求co-manufacturers通常需要詳細(xì)信息的供應(yīng)商,只有品牌所有者和不能共享的保密條款品牌所有者和公司之間的合同他們選擇供應(yīng)co-manufacturers。

?? ? ?因此，F(xiàn)DA在2017年11月宣布了一項執(zhí)行自由裁量權(quán)政策，旨在給品牌所有者兩年時間來調(diào)整他們的合同，以便與合作制造商共享供應(yīng)鏈相關(guān)信息。然而，從那時起，F(xiàn)DA了解到該行業(yè)在努力滿足供應(yīng)鏈要求時面臨的額外挑戰(zhàn)。為了給利益相關(guān)者更多的時間來更好地理解這些挑戰(zhàn)并考慮可能的解決方案，F(xiàn)DA將在一段尚未指定的時間內(nèi)繼續(xù)執(zhí)行自由裁量權(quán)政策。

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